1. Geny znajdują się na chromosomach. Każdy chromosom jest połączoną grupą genów.
2. Każdy gen w chromosomie zajmuje określone miejsce - locus. Geny są ułożone liniowo na chromosomach.
3. Między chromosomami homologicznymi może wystąpić wymiana regionów allelicznych między chromatydami niesiostrymi (crossing over).
4. Odległość między genami w chromosomie jest proporcjonalna do częstotliwości przechodzenia między nimi.
Zgodnie z zapisami chromosomowej teorii dziedziczności, geny zlokalizowane na jednym chromosomie grupa sprzęgła i są dziedziczone w sposób połączony. Liczba grup sprzężonych jest równa haploidalnej liczbie autosomów plus liczba grup sprzężonych chromosomów płci i grupy sprzężonej mitochondrialnego DNA. Tak więc u ludzi zidentyfikowano 25 grup sprzężeń: 22 są autosomalne, 2 to grupy sprzężenia chromosomów płci (X i Y) oraz grupa sprzężeń mitochondrialnego DNA.
Tak więc, zgodnie ze współczesnymi koncepcjami, każda para chromosomów homologicznych zawsze zawiera kilka alleli. Cechy, których geny znajdują się na tym samym chromosomie, nazywane są sprzężonymi. Naturalnie powiązane cechy są w większości przekazywane razem. Ale razem powiązane znaki nie zawsze są przesyłane. Faktem jest, że w profazie pierwszego podziału mejozy homologiczne chromosomy ściśle zbliżają się do siebie (koniugat). Czasami w czasie koniugacji może nastąpić skrzyżowanie chromosomów homologicznych. W przyszłości, gdy rozchodzą się w miejscu przecięcia, możliwe jest pęknięcie chromosomów, a następnie ponowne połączenie utraconych odcinków z powodu chromosomu partnera. W rezultacie sparowane chromosomy wymieniają regiony homologiczne. Geny jednego chromosomu niejako przechodzą do innego, homologicznego do niego. Zjawisko to nazywa się przechodzić przez. Podczas wymiany regionów homologicznych połączone geny rozchodzą się na różne gamety. Częstotliwość rozbieżności cech podczas krzyżowania jest wprost proporcjonalna do odległości między genami, tj. im dalej od siebie geny znajdują się w chromosomie, tym częściej dochodzi do wymiany, im bliżej siebie znajdują się, tym rzadziej rozbieżność znaków.
Podczas łączenia genów liczba określonych gamet zależy od odległości między genami. Odległość ta jest zwykle obliczana w morganidach (M). Jeden morganid odpowiada jednemu procentowi tworzenia gamet, w których homologiczne chromosomy zamieniły swoje miejsca. Wzorce dziedziczenia powiązanych cech są wykorzystywane przez genetyków do kompilowania map chromosomów. Eksperymentalnie ustalono częstotliwość rozbieżności niektórych znaków, tj. odległość między genami. Następnie rysuje się chromosom i zaznacza się na nim względne lokalizacje loci.
Przykładowe rozwiązywanie problemów
Zadanie: W człowieku zaćma oraz polidaktylia określone przez autosomalne dominujące ściśle powiązane allele różnych genów. Kobieta, normalna pod każdym względem, poślubiła mężczyznę z dwiema anomaliami. Wiadomo, że zaćmę odziedziczył po matce, a polidaktylię po ojcu. Jakie są prognozy dla potomstwa w tej rodzinie?
Rozwiązanie:
Oznaczmy allele genów:
ALE– zaćma
a- normalne widzenie
W– polidaktylia
b- normalna liczba palców
Ustalmy genotypy rodziców: ponieważ kobieta jest fenotypowo normalna na dwa sposoby, jej genotyp to: aabb. Mężczyzna ma obie anomalie, co oznacza, że jego genotyp musi mieć dominujące allele ALE oraz W. Mężczyzna odziedziczył po matce jedną anomalię, co oznacza, że na tej podstawie odziedziczył po ojcu normalny allel, tj. samiec jest heterozygotyczny pod względem pierwszej cechy (genotyp Ach). Drugą anomalię (polidaktylię) otrzymał od ojca, a od matki na tej podstawie otrzymał allel normy, tj. jest heterozygotą dla drugiego genu: b. Więc jego genotyp to: AaBb. Ponieważ geny dwóch cech są połączone, należy podać układ alleli w chromosomie homologicznym u człowieka:
B
na chromosomie, który otrzymał od matki, znajdują się allele zaćmy - ALE a allel normalnej liczby palców - b. Allel normalnego widzenia znajduje się na chromosomie ojcowskim. a i allel polidaktylii - W. Ponieważ geny tych dwóch cech są absolutnie powiązane, u diheterozygotycznego samca z genotypem AaBb powstają dwa rodzaje gamet: Ab oraz aB. Zapiszmy schemat krzyżowania, wypisz gamety rodziców i wszystkie możliwe genotypy w F 1:
P 1: ♀ aabb - ♂ AaBb
Okazało się, że w F1 możliwe są dwa genotypy: Aabb– w fenotypie odpowiada zaćmie i normalnej liczbie palców, oraz aaBb- Odpowiada normalnemu widzeniu i polidaktylii. Prawdopodobieństwo każdego z tych genotypów wynosi ½ lub 50%.
Odpowiadać: W tej rodzinie urodzenie dzieci z tylko jedną anomalią jest możliwe: 50% szans na urodzenie dzieci z zaćmą i prawidłową liczbą palców, a 50% z prawidłowym widzeniem i polidaktylią.
Zadanie 2: AaBbDd? Odległość między allelami A oraz b
Rozwiązanie:
1. Napiszmy schematyczny rysunek genotypu:
A b D
2. G: nieskrzyżowane AbD Abd, aBD, aBd,
Zwrotnica abD, abd, ABD, ABd
3. Aby obliczyć stosunek gamet krzyżowych i nieskrzyżowanych, bierzemy pod uwagę, że liczba gamet krzyżowych jest równa odległości między allelami. A zatem: 20% - crossover, 80% nieskrzyżowane gamety.
Odpowiadać: 20% - crossover, 80% nieskrzyżowane gamety.
ZADANIA:
1. Jakie rodzaje gamet i w jakim stosunku tworzy osobnik o genotypie AaBbCs
a) z pełnym sprzężeniem genów,
b) kiedy geny znajdują się w różnych parach homologicznych chromosomów? Wyjaśnij odpowiedź na rysunku.
2. Jakie rodzaje gamet iw jakim stosunku tworzą osobnika o genotypie? AaBbCs
a) w przypadku braku sprzężenia genów,
b) z pełnym sprzężeniem genów A, b oraz c. Wyjaśnij odpowiedź na rysunku.
3. Jakie rodzaje gamet iw jakim stosunku tworzą osobnika o genotypie? AaBbDd? Odległość między allelami A oraz b równa się 20 morganidom, allel D znajduje się na drugim chromosomie.
4. Jakie rodzaje gamet iw jakim stosunku tworzą osobnika o genotypie? AaBBCc jeśli allele genów nie są połączone?
5. Jakie rodzaje gamet iw jakim stosunku tworzą osobnika o genotypie? NnCcPpDd? allele P oraz D są absolutnie powiązane, odległość między allelami N oraz Z równa się 10 morganidom.
6. Jakie rodzaje gamet iw jakim stosunku tworzą osobnika o genotypie? BbCcKkNn? allele W oraz Z K oraz N równa się 25 morganidom.
7. Jakie rodzaje gamet i w jakim stosunku powstają u osobnika o genotypie? MMNNOODdccPp pod warunkiem, że allele znajdują się w różnych parach homologicznych chromosomów.
8. Jakie typy gamet iw jakim stosunku tworzą osobnika o genotypie? MMNnCcDDEE z pełnym sprzężeniem genów i ich lokalizacją w różnych parach chromosomów?
9. Jakie rodzaje gamet iw jakim stosunku tworzą osobnika o genotypie? CcDd?Allele? C oraz D absolutnie związany.
10. Jakie rodzaje gamet iw jakim stosunku tworzą osobnika o genotypie? BbCcEe? allele W oraz Z absolutnie powiązany, allel mi znajduje się na innym chromosomie.
11. Jakie rodzaje gamet iw jakim stosunku tworzą osobnika o genotypie? AaBbCsDd? allele ALE oraz W absolutnie powiązane, odległość między allelami Z oraz D to 40 morganidów.
12. Jakie typy gamet iw jakim stosunku tworzą osobnika o genotypie? AaBbCsDd? allele ALE oraz W absolutnie powiązane, odległość między allelami Z oraz D równa się 8 morganidom.
13. Jakie rodzaje gamet iw jakim stosunku tworzą osobnika o genotypie? СсDdBb jeśli odległość między allelami C i d wynosi 18 morganidów, allel B znajduje się na innym chromosomie.
14. Jakie rodzaje gamet iw jakim stosunku tworzą osobnika o genotypie? BbDd?Odległość między allelami W oraz d równa się 6 morganidom?
15. Jakie typy gamet iw jakim stosunku tworzą osobnika o genotypie? DdCcВb? Odległość między genami D oraz Z to 16 morganidów. allel W znajduje się na innym chromosomie.
16. Jakie typy gamet iw jakim stosunku tworzą osobnika o genotypie? KkDd? Odległość między genami Do oraz d równa się 8 morganidom.
17. Jakie typy gamet iw jakim stosunku tworzą osobnika o genotypie? DdEeNnPp jeśli odległość między allelami D oraz mi równa się 20 morganidom i allelom n oraz P absolutnie związany.
18. U muszek Drosophila znaki koloru ciała i kształt skrzydeł są ze sobą powiązane. Ciemne ubarwienie ciała jest recesywne w stosunku do szarych, skrzydła krótkie - do długich. W laboratorium samice szare, długoskrzydłe, heterozygotyczne pod względem obu cech, skrzyżowano z samcami o czarnym ciele i krótkich skrzydłach. Potomstwo składało się z 1394 osobników szarych o długich skrzydłach, 1418 osobników czarnych o krótkich skrzydłach, 287 osobników czarnych o długich skrzydłach i 288 osobników szarych o krótkich skrzydłach Określ odległość między genami.
19. U szczurów ciemna sierść dominuje nad jasnymi, różowe oczy nad czerwonymi. Obie cechy są ze sobą powiązane. W laboratorium potomstwo uzyskano ze skrzyżowania różowookich szczurów ciemnowłosych ze szczurami jasnorudymi: jasnorudymi – 24, ciemnymi różowookimi – 26, jasnoróżowymi – 24, ciemnorudymi - 25. Określ odległość między genami.
20. Allele genów ślepoty barw i ślepoty nocnej są dziedziczone przez X-chromosom i znajdują się w odległości 50 morganidów od siebie (K. Stern, 1965). Obie cechy są recesywne. Określ prawdopodobieństwo posiadania dzieci jednocześnie z obydwoma anomaliami w rodzinie, w której żona jest heterozygotyczna pod względem obu cech i odziedziczyła obie anomalie po ojcu, a mąż ma obie formy ślepoty.
21. Klasyczny hemofilia oraz ślepota barw są dziedziczone jako cechy recesywne sprzężone z chromosomem X. Odległość między genami określa się na 9,8 morganidów. Dziewczyna, której ojciec cierpi zarówno na hemofilię, jak i ślepotę barw, a matka jest zdrowa i pochodzi z dobrze prosperującej rodziny na te choroby, poślubia zdrowego mężczyznę. Określ prawdopodobne fenotypy dzieci tego małżeństwa.
22. Zaćma oraz polidaktylia u ludzi są one spowodowane dominującymi autosomalnymi, ściśle powiązanymi (tj. niewykazującymi krzyżujących się) alleli. Jakiego potomstwa można się spodziewać w rodzinie, w której rodzice są heterozygotyczni pod względem obu cech, jeśli wiadomo, że matki obojga małżonków cierpiały tylko na zaćmę, a ojcowie na polidaktylię?
23. U ludzi locus czynnika Rh jest połączony z locus determinującym kształt erytrocytów i znajduje się w odległości 3 morganidów od niego (K. Stern, 1965). Rh-dodatni i eliptocytoza determinowane przez dominujące allele autosomalne. Jeden z małżonków jest heterozygotą pod względem obu cech. W tym samym czasie odziedziczył po ojcu dodatni wynik Rh, po matce eliptocytozę. Drugi małżonek jest Rh-ujemny i ma normalne czerwone krwinki. Określ odsetek prawdopodobnych genotypów i fenotypów dzieci w tej rodzinie.
24. Recesywne allele a oraz b u ludzi powoduje obecność cukrzycy i skłonność do nadciśnienia. Niektóre rodowody sugerują, że te geny są ze sobą powiązane. Jakie rodzaje gamet powstają u kobiety z genotypem? AaBb(połączone allele A oraz B) i u mężczyzny z genotypem AaBb(połączony A oraz b)? Jakie jest prawdopodobieństwo, że każdy z nich przeniesie jednocześnie obie choroby na to samo dziecko w potomstwie?
25. Allele ALE oraz W należą do tej samej grupy sprzężeń, odległość między genami wynosi 40 morganidów. Oszacuj prawdopodobieństwo posiadania dzieci z obydwoma dominującymi allelami w małżeństwie, w którym oboje rodzice są dwuheterozygotyczni, podczas gdy kobieta otrzymała dominujące allele od ojca, a mężczyzna – jeden od ojca, drugi od matki.
26. Allele genów ślepota barw a ślepota nocna jest dziedziczona przez X-chromosom i znajdują się w odległości 40 morganidów. Określ prawdopodobieństwo posiadania dzieci z obydwoma anomaliami w rodzinie, w której żona ma normalny wzrok, mimo że jej matka cierpiała na ślepotę nocną, a jej ojciec był daltonistą, a jej mąż jest normalny w odniesieniu do obu objawów.
27. Kobieta otrzymała od matki autosom z dominującym allelem genu Pat, który powoduje defekt rzepki, oraz z allelem genu, który określa II grupę krwi. Od ojca otrzymała allel rzepki, który warunkuje rozwój prawidłowej rzepki oraz allel, który określa grupę krwi I. Odległość między tymi genami wynosi 10 morganidów. Jej mąż ma normalną rzepkę i krew typu I. Określ prawdopodobieństwo posiadania dziecka o cechach ojca.
SEKCJA IV
ZMIENNOŚĆ
Zmienność jest powszechną właściwością organizmów żywych do nabywania nowych cech. Zmiana dzieje się:
1.fenotypowy (niedziedziczny)
2. genotypowy (dziedziczny)
a) kombinacyjny
b) mutacyjny
Zmienność modyfikacji zachodzi pod wpływem czynników środowiskowych bez zmian w genotypie. Dzięki zmienności modyfikacji organizmy przystosowują się do zmieniających się warunków środowiskowych.
Zmienność kombinacji to zmienność, w której kombinacja genów rodzicielskich prowadzi do pojawienia się nowych cech u osobników. Zapewnia ją krzyżowanie w profazie I mejozy, niezależna dywergencja chromosomów w anafazie mejozy I oraz losowe połączenie gamet z innym zestawem chromosomów podczas zapłodnienia.
Zmienność mutacyjna wynika z mutacji - zmiany w materiale genetycznym. Mutacje zachodzą pod wpływem zewnętrznych lub wewnętrznych czynników środowiskowych. Proces powstawania mutacji nazywamy mutagenezą, a czynniki wywołujące mutacje nazywamy mutagennymi. W zależności od charakteru zmiany w materiale genetycznym mutacje dzielą się na trzy grupy:
1. Mutacje genów to zmiany w obrębie jednego genu
a) insercje lub delecje nukleotydów
b) zastąpienie jednego nukleotydu innym
2. Mutacje chromosomowe (aberracje) to mutacje spowodowane zmianami w strukturze chromosomów. Mogą być wewnątrzchromosomalne (delecje, duplikacje, inwersje), jak również międzychromosomalne (translokacje)
3. Mutacje genomowe to mutacje spowodowane zmianą liczby chromosomów: poliploidia i heteroploidalność (aneuploidia). Poliploidalność to wielokrotność haploidalnego wzrostu liczby chromosomów. Poliploidalność u ludzi jest śmiertelną mutacją. Heteroploidalność to wzrost lub spadek liczby poszczególnych chromosomów. U ludzi dobrze zbadano kilka chorób, których przyczyną jest zmiana liczby chromosomów (zespół Downa, zespół Klinefeltera itp.)
Problem 20. U gołąbków kolor piór jest determinowany przez dwa nie alleliczne geny. Obecność dwóch dominujących genów w genotypie (przynajmniej jednego z każdego allelu) determinuje kolor zielony, obecność dominującego allelu w genotypie w połączeniu z allelami recesywnymi innego genu determinuje kolor żółty lub niebieski. Recesywne dihomozygoty są białe. Krzyżując zielone papugi, potomstwo uzyskano od 54 zielonych, 18 żółtych, 18 niebieskich i 6 białych. Określ formę interakcji genów oraz genotypy rodziców i potomstwa.
Problem 21. U Drosophila brązowe oczy wynikają z obecności dominującego allelu A w genotypie, jaskrawoczerwone – z dominującym allelem B, czerwone – ze względu na łączną obecność A i B. Biały obserwuje się u recesywnych dihomozygot. Określ formę interakcji genów. Jaki jest stosunek potomstwa w F 2 uzyskanego przez skrzyżowanie czystych much allelicznych AAvv, aaBB?
Zadanie 22. Podczas krzyżowania myszy czarnych (AAbv) z albinosami (aaBB) całe pierwsze pokolenie będzie miało szary kolor z powodu nierównomiernego rozmieszczenia pigmentu na włosach. Określ formę interakcji genów. Jakich proporcji potomstwa można się spodziewać w F 2, jeśli myszy z genotypem aavb są albinosami?
Problem 23. Podczas krzyżowania rośliny czerwonobulwiastej z rośliną białobulwiastą w F 1, wszystkie osobniki miały czerwony kolor, a w drugim pokoleniu rozszczepiły się 9/16 czerwonych cebulek, 4/16 białych cebulek, 3/16 żółtych - zaobserwowano żarówkę. Określ formę interakcji genów. Jakie są genotypy roślin rodzicielskich, hybryd F1 i żółtych cebulek?
Problem 24. O kolorze kwiatów groszku cukrowego decydują dwa nie alleliczne geny. Fioletowy allel dominuje nad białym allelem obu genów. Określ formę interakcji genów. Jakie będzie potomstwo ze skrzyżowania podwójnej dominującej homozygoty z podwójną recesywną homozygotą? Jaki będzie stosunek fioletowych i białych kwiatów w hybrydach drugiej generacji?
Zadanie 25. U ludzi różnice w kolorze skóry wynikają głównie z dwóch par genów, które oddziałują ze sobą w zależności od rodzaju polimeru: BBCC – czarna skóra, bbcc – biała skóra. Jakiekolwiek trzy allele dla czarnej skóry dają ciemną skórę, dowolne dwa allele dla ciemnej skóry i jeden dla jasnej skóry. Para ciemnoskórych rodziców miała białoskóre i ciemnoskóre dziecko. Czy można określić genotypy rodziców?
9. Połączone dziedziczenie genów
Przykład: Zaćma A i polidaktylia B są spowodowane przez dominujące autosomalne, ściśle powiązane geny (przejście nie jest możliwe). Kobieta odziedziczyła zaćmę po matce i polidaktylię po ojcu. Jej mąż jest zdrowy na oba objawy. Czego bardziej można oczekiwać od ich dzieci: jednoczesnej manifestacji zaćmy i polidaktylii, braku tych anomalii lub obecności tylko jednej z nich?
Rozwiązanie: Wiadomo, że kobieta jest dwuheterozygotyczna i otrzymywała znaki od różnych rodziców. Sugeruje to, że jej genotyp A jest chromosomem matki.
a B jest chromosomem ojcowskim.
Jej mąż jest zdrowy, dlatego jego genotyp aavb jest homozygotą recesywną.
Wiadomo również, że przejście między tymi genami jest niemożliwe, geny są ściśle powiązane i są przekazywane razem. Tak więc kobieta może mieć tylko dwa rodzaje gamet - Av i aB. Zróbmy schemat zwrotnicy.
|
Schemat przejścia: |
||||
|
Zaćma ludzka i polidaktylia | ||||
|
A - zaćma |
kat., polidakt. | |||
|
a - normalne widzenie | ||||
|
B - polidaktylia | ||||
|
c - normalna ręka | ||||
|
genotypy F1 – ? | ||||
|
Prawdopodobieństwo? |
50% dzieci cierpi tylko na zaćmę |
50% dzieci ma tylko polidaktylię |
||
Zadanie 26. Geny A i B są połączone i znajdują się w odległości 3,6 morganidów. Jakie typy gamet iw jakim stosunku powstają u osobników o genotypach:
|
b) Awu |
Problem 27. Zaćma i polidaktylia są spowodowane przez dominujące autosomalne, ściśle powiązane geny. Jakiego potomstwa można się spodziewać w rodzinie, w której mąż jest zdrowy, a żona jest heterozygotyczna pod względem obu cech, jeśli wiadomo, że matka żony również cierpiała na obie anomalie, a ojciec jest zdrowy?
Problem 28. Zaćma i polidaktylia są spowodowane przez dominujące autosomalne, ściśle powiązane geny. Jakiego potomstwa można się spodziewać po małżeństwie małżonków heterozygotycznych pod względem obu cech, jeśli wiadomo, że ich matki cierpiały tylko na zaćmę, a ojciec na polidaktylię?
Problem 29. U ludzi czynnik Rh jest powiązany z miejscem określającym kształt czerwonych krwinek i znajduje się w odległości 3 morganidów (przejście jest możliwe w 3% przypadków). O dodatnim Rh i eliptocytozie (erytrocytach eliptycznych) decydują dominujące geny autosomalne. Jeden z małżonków jest heterozygotą pod względem obu cech. Drugi małżonek jest Rh-ujemny i ma normalne czerwone krwinki. Określ odsetek prawdopodobnych genotypów i fenotypów dzieci w tej rodzinie.
Problem 30. Roślinę homozygotyczną o fioletowych kwiatach i krótkiej łodydze skrzyżowano z rośliną homozygotyczną o czerwonych kwiatach i długiej łodydze. F 1 miała fioletowe kwiaty i krótką łodygę. Analizując krzyżowanie roślin F 1 z podwójną homozygotą dla genów recesywnych uzyskano następujące potomstwo:
52 z fioletowymi kwiatami i krótką łodygą,
47 z fioletowymi kwiatami i długą łodygą,
49 z czerwonymi kwiatami i krótką łodygą,
45 z czerwonymi kwiatami i długą łodygą.
Określ częstotliwość rekombinacji genów dla koloru i długości łodygi.
3.5.1. Bezwodna dysplazja ektodermalna u ludzi jest przenoszona jako cecha recesywna sprzężona z chromosomem X. Normalna kobieta wychodzi za mąż za mężczyznę z dysplazją ektodermalną. Mają chorą dziewczynkę i zdrowego syna. Określ prawdopodobieństwo urodzenia kolejnego dziecka bez anomalii.
Odpowiedź: Prawdopodobieństwo urodzenia zdrowego dziecka wynosi 50%. X genotypów rodzicielskich ALE X a ich a Tak
3.5.2. U ludzi klasyczna hemofilia jest dziedziczona jako sprzężona
3.5.6 Zaćma i polidaktylia u ludzi są spowodowane przez dominujące autosomalne, ściśle powiązane (tj. nieskrzyżowane) geny. Jednak niekoniecznie geny tych anomalii, ale także gen zaćmy z genem prawidłowej budowy ręki i vice versa, mogą być powiązane. Kobieta odziedziczyła zaćmę po matce i polidaktylię po ojcu. Jej mąż jest normalny pod względem obu cech. Czego bardziej można oczekiwać u ich dzieci: jednoczesnego pojawienia się zaćmy i polidaktylii, braku obu objawów choroby lub obecności tylko jednej anomalii - zaćmy lub polidaktylii?
Rozumowanie: W rzeczywistości od rodziców dzieci nie otrzymują pojedynczych genów, ale chromosomy - po jednym z każdej pary. W zależności od stanu problemu kobieta odziedziczyła po matce jedynie zaćmę, a po ojcu polidaktylię. W konsekwencji dominujące allele, które determinują te choroby, znajdują się w różnych homologach tej pary chromosomów, czyli występuje pozycja TRANS. Ponieważ geny obu chorób wykazują pełne sprzężenie, nie dochodzi do krzyżowania, kobieta wytwarza dwie odmiany gamet.
Przykład rozwiązania problemu:
Odpowiadać: Wszystkie dzieci tych małżonków będą chore, ale tylko z jedną chorobą - będą mieli zaćmę lub polidaktylię z prawdopodobieństwem 50%.
3.5.11. Ile typów gamet tworzy organizm o genotypie AaBv, gdy:
a) pełne powiązanie genów?
b) niepełne połączenie genów?
Odpowiedź: a) 2 rodzaje - AB, av
b) 4 typy - AB, AV, AV, AV
3.5.12. Hipoplazja szkliwa jest dziedziczona jako cecha dominująca sprzężona z chromosomem X. Rodzice cierpiący na tę chorobę mieli syna z normalnymi zębami. Jakiego potomstwa można się spodziewać w tej rodzinie?
Rozwiązanie:
|
Cecha określona przez allel | ||
|
|
hipoplazja szkliwa zębów normalna struktura szkliwa zębów |
Hipoplazja Hipoplazja R ♀ X A X? x ♂X A Y F normalny znak Opierając się na schemacie rozumowania, jest jasne, że syn mógł otrzymać X, ale tylko od matki, co oznacza, że była heterozygotą. Następnie zdecyduj i odpowiedz? zadania: Hipoplazja Hipoplazja R ♀ X A X a. (x) ♂X A Y |
|
według fenotypu |
Odpowiedź: Drugi syn może mieć hipoplazję lub prawidłową strukturę szkliwa zębów. |
