ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಮಹತ್ವ. ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಯ್ಕೆಗಳು

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯು ಯಾವಾಗಲೂ ಮಗುವಿನ ಜನನದೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ಮಹಿಳೆಯರು ಅಭ್ಯಾಸದ ಗರ್ಭಪಾತದಂತಹ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಇದು ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಇದು ಗಂಭೀರ ಮತ್ತು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತ, ಗರ್ಭಪಾತ, ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಕುಂಠಿತ, ಸಾವು, ಜರಾಯು ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆ, ಪ್ರಿಕ್ಲಾಂಪ್ಸಿಯಾ ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ 95% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಮಗು ಸಾಯುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ, ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಗುವಿಗೆ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಜನ್ಮ ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಅದು ಏನು?

ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (APS) ಅಥವಾ ಹ್ಯೂಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಅವರು ಕೊಬ್ಬುಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಸಾಗಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಕರಗಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ:

• ಪೊರೆಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ಹಾನಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು;
• ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಸಾಕಷ್ಟು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಚೇತರಿಕೆಯು ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಗಂಭೀರ ಅಡಚಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆದರಿಕೆ ಹಾಕುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ವೈರಸ್ಗಳು ಅಥವಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಸರಿಯಾದ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಅವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಾಳಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು, ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತ, ಗರ್ಭಾಶಯದ ಭ್ರೂಣದ ಮರೆಯಾಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಆಗಿರಬಹುದು.

ಎಪಿಎಸ್‌ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ ಇದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು:

• ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು;
• ಪಾಲಿಯರ್ಟೆರಿಟಿಸ್;
• ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಗಳು;
• ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್;
• ಏಡ್ಸ್;
• ಕೆಲವು ನಾಳೀಯ ರೋಗಗಳು;
• ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿ;
• ಬಲವಾದ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅಥವಾ ಸೈಕೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಎಪಿಎಸ್ 20 ರಿಂದ 40 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳು ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆ.

APS ಹೇಗೆ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ?

ಆಗಾಗ್ಗೆ, ರೋಗವು ಯಾವುದೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ವೈರಸ್ಗಳ ಬದಲಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ವ್ಯಕ್ತಿಯು ತಿಳಿದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮಾತ್ರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಬಹುದು.

ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳಿವೆ:

• ರೆಟಿನಾದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದೃಷ್ಟಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ;
• ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
• ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ;
• ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ;
• ನಾಳೀಯ ಮಾದರಿಯು ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸೊಂಟ, ಕಣಕಾಲುಗಳು ಅಥವಾ ಪಾದಗಳ ಮೇಲೆ;
• ಗರ್ಭಪಾತಗಳು, ತಪ್ಪಿದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗಳು, ಅಕಾಲಿಕ ಜನನಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಎಪಿಎಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು, ರೋಗದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ದೃಢೀಕರಣದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಎರಡನೆಯದನ್ನು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ವಿವಿಧ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಬಹುದು - ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತಗಳು, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ರಿಕ್ಲಾಂಪ್ಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಎಕ್ಲಾಂಪ್ಸಿಯಾ.

ಮಹಿಳೆಯು ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ವೈದ್ಯರು ಅನುಮಾನಿಸಬಹುದು:

• ಮೂರು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಗರ್ಭಪಾತಗಳು ಅಥವಾ ಹತ್ತು ವಾರಗಳವರೆಗೆ ತಪ್ಪಿದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗಳು;
• ಹತ್ತು ವಾರಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಭ್ರೂಣವು ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬಾರಿ ಮರಣಹೊಂದಿತು;
• ಪ್ರಿಕ್ಲಾಂಪ್ಸಿಯಾ, ಎಕ್ಲಾಂಪ್ಸಿಯಾ ಅಥವಾ ಜರಾಯು ಕೊರತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ 34 ವಾರಗಳ ಮೊದಲು ಅವಧಿಪೂರ್ವ ಜನನ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು, ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸೇಸ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಕಾರ್ಡಿಯೋಲಿಪಿನ್ ತರಗತಿಗಳು IgG ಮತ್ತು IgM ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ;
• ಲೂಪಸ್ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಕ್ಕಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೋಗುಲೋಗ್ರಾಮ್;
• ಬೀಟಾ-2-ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ 1 ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ;
• ಹೋಮೋಸಿಸ್ಟೈನ್ಗಾಗಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ.

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ರೋಗವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಬೇಕು ಅಥವಾ ನಿರಾಕರಿಸಬೇಕು. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಎರಡು ಬಾರಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲನೆಯದು - 6 ವಾರಗಳವರೆಗೆ, ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು - 12 ವಾರಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪದದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ APS ಪತ್ತೆಯಾದರೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕು?

ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ ತಕ್ಷಣ, ಮಹಿಳೆಗೆ ತಕ್ಷಣವೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವುದು ಇದರ ಉದ್ದೇಶವಾಗಿದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸುವ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಮಗುವಿನ ಬೇರಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಮೂರು ಅಥವಾ ನಾಲ್ಕು ಬಾರಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜರಾಯುವಿನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಡಾಪ್ಲರ್ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಮಗುವಿನ ಕ್ಷೀಣಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸದಿರಲು ಎಪಿಎಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಕೋರ್ಸ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಎಪಿಎಸ್ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದಿಂದಲೂ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು, ಅಂದರೆ, ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯಿಂದ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಎಂಬ್ರಿಯೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಟ್ರೋಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಎರಡರ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್‌ನ ಆಳವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪ್ರೊಜೆಸ್ಟರಾನ್‌ನ ಸಾಕಷ್ಟು ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಇದು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಸಾಗಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯು ಇದರಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು:

• ಎಕ್ಲಾಂಪ್ಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಪ್ರಿಕ್ಲಾಂಪ್ಸಿಯಾ;
• ಜರಾಯುವಿನ ಅಕಾಲಿಕ ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆ;
• ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ;
• ಸಿರೆಯ ಥ್ರಂಬೋಎಂಬೊಲಿಕ್ ತೊಡಕುಗಳು;
• ದುರಂತ APS.

ಮಗುವಿಗೆ, ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಪಾಯಕಾರಿ:

• ಅಭ್ಯಾಸ ಗರ್ಭಪಾತ;
• ಅಕಾಲಿಕ ಜನನ;
• ಆಂತರಿಕ ಸಾವು;
• ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ವಿಳಂಬ;
• ಭ್ರೂಣದ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್.

ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಜನನದ ನಂತರ, ಮಗು ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ವಲೀನತೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಪರಿಚಲನೆ.

ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ನಿರ್ವಹಣೆ

ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಿಂದ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು, ವೈದ್ಯರು ಕಿಣ್ವದ ಇಮ್ಯುನೊಅಸೇಸ್‌ಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಜೊತೆಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಲೂಪಸ್ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ಆದರೆ ಮಹಿಳೆಯು ಈ ಹಿಂದೆ ಯಾವುದೇ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಆಸ್ಪಿರಿನ್ ಅನ್ನು ಅವಧಿಯ ಅಂತ್ಯದವರೆಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದಾಗ, ಆದರೆ ಗರ್ಭಪಾತಗಳು, ಗರ್ಭಪಾತಗಳು, ಅಕಾಲಿಕ ಜನನಗಳು, ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಇದ್ದಾಗ, ವೈದ್ಯರು ಆಸ್ಪಿರಿನ್ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಹೆಪಾರಿನ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲವೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಹೆಪಾರಿನ್ಗಳ ಡೋಸೇಜ್ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಮಹಿಳೆಗೆ ಎಪಿಎಸ್ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಕೂಡ ಇದ್ದರೆ, ನಂತರ ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ವೈದ್ಯರು, ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಕಬ್ಬಿಣದ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು, ಕ್ಯುರಾಂಟಿಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರನ್ನು ಸೇರಿಸಬಹುದು.

ಮಹಿಳೆಯು ಹೆಪಾರಿನ್ ಮತ್ತು ಆಸ್ಪಿರಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆದರೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅಥವಾ ಹೊಸ ಸೋಂಕುಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಅನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಪೂರೈಕೆಯನ್ನು ಪುನಃ ತುಂಬಿಸಲು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ ಹೊಂದಿರುವ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ಬಳಸುವುದು ಸಹ ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ.

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಹೆರಿಗೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಆಸ್ಪಿರಿನ್ ಅನ್ನು 37 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಹೆಪಾರಿನ್ಗಳನ್ನು ಸಂಕೋಚನದವರೆಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಿಸೇರಿಯನ್ ವಿಭಾಗದೊಂದಿಗೆ, ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗೆ 10 ದಿನಗಳ ಮೊದಲು ಆಸ್ಪಿರಿನ್ ಅನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಹಿಂದಿನ ದಿನ ಹೆಪಾರಿನ್ಗಳು.

ಔಷಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ:

• ಜರಾಯು ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಕನಿಷ್ಠ ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು;
• ಕಾರ್ಡಿಯೋಟೋಕೊಗ್ರಫಿ, ಮೂರನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಹೈಪೊಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು;
• ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ಬಾರಿ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು;
• ಕೋಗುಲೋಗ್ರಾಮ್, ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಯೋಜನೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ತಯಾರಿಯಲ್ಲಿ, ಎಪಿಎಸ್ ಅನ್ನು ಶಂಕಿಸಿದರೆ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಲೂಪಸ್ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಕ್ಕಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿದರೆ, ವೈದ್ಯರು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ:

• ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಹೆಪಾರಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕ್ಲೆಕ್ಸೇನ್, ಫ್ರಾಕ್ಸಿಪರಿನ್, ಫ್ರಾಗ್ಮಿನ್;
• ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆಸ್ಪಿರಿನ್;
• ಹಾರ್ಮೋನ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಉಟ್ರೋಜೆಸ್ತಾನ್;
• ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಮ್ಯಾಗ್ನೆ B-6 ಅಥವಾ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಲಿಸ್;
• ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ;
• ಒಮೆಗಾ 3-6-9 (ಒಮೆಗಾ-3 ಡೊಪ್ಪೆಲ್ಹೆರ್ಜ್, ಲಿನೆಟಾಲ್) ಹೊಂದಿರುವ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು.

ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಹೆಪಾರಿನ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹಲವಾರು ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸುಧಾರಿಸದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಶೇಷ ಸಾಧನಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ರಕ್ತವನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲು ಈ ವಿಧಾನವು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಮರಳಿದಾಗ, ಮಹಿಳೆ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಬಹುದು. ಮಗುವನ್ನು ಗರ್ಭಧರಿಸುವ ಪ್ರಯತ್ನಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಜರಾಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವಂತೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫೆಟೊಪ್ಲಾಸೆಂಟಲ್ ಕೊರತೆಯ ಅಪಾಯವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು.

ಅಂತಿಮವಾಗಿ

ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಭ್ರೂಣದ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಅಳವಡಿಕೆಯಿಂದಲೂ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, ಮಹಿಳೆಯು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಯಾವುದೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮಗುವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗವನ್ನು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ಪತ್ತೆ ಹಚ್ಚಿದರೆ ಮತ್ತು ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೆ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ತಯಾರಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಹ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ರೋಗವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿಡಬಹುದು. ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಅನುಸರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನಂಬುವುದು ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯ. ಎಪಿಎಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಅನೇಕ ಮಹಿಳೆಯರು ಮಾತೃತ್ವದ ಸಂತೋಷವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಲು ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ.

ವಿಶೇಷವಾಗಿ- ಎಲೆನಾ ಕಿಚಕ್

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಂಭವಿಸದಿರುವ ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು, ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಗರ್ಭಪಾತಗಳು (ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಎಲ್ಲಾ ತ್ರೈಮಾಸಿಕಗಳಲ್ಲಿ), ತಪ್ಪಿದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಅಕಾಲಿಕ ಜನನವು ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಆಗಿದೆ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಮಗುವನ್ನು ಸಾಗಿಸಲು ಹಲವಾರು ವಿಫಲ ಪ್ರಯತ್ನಗಳ ನಂತರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಹಿಳೆಯರು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಗ್ಗೆ ಕಲಿಯುತ್ತಾರೆ.

ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಎಪಿಎಸ್) ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಇರುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಹೀಗಿರಬಹುದು: ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್, ಪ್ರಸೂತಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ, ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ, ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು.

ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು:

ಆರೋಗ್ಯಕರ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ 2-4% ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ;

27-42% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಗರ್ಭಪಾತಗಳು ಅಥವಾ ಬಹು ತಪ್ಪಿದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯೊಂದಿಗಿನ ಮಹಿಳೆಯರು ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ;

10-15% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಥ್ರಂಬೋಬಾಂಬಲಿಸಮ್ಗೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು;

ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ 1/3 ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ.

ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳು

ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಸಿರೆಯ ಅಥವಾ ಅಪಧಮನಿಯ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್. ಸಿರೆಯ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ, ಕೆಳ ಕಾಲಿನ ಸಿರೆಗಳು ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು, ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಯ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ, ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ನಾಳಗಳು.

ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ರೋಗದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ದೃಢೀಕರಣದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ, ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಗರ್ಭಪಾತಗಳು, ತಪ್ಪಿದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಇತಿಹಾಸ, ಪ್ರಿಕ್ಲಾಂಪ್ಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಎಕ್ಲಾಂಪ್ಸಿಯಾ, ನಾಳೀಯ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ APS ನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಚಿಹ್ನೆಯು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಟೈಟರ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.

ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಗುರುತುಗಳು (ವಿಧಗಳು):
ಲೂಪಸ್ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕ (LA);
ಕಾರ್ಡಿಯೋಲಿಪಿನ್ (ಎಸಿಎಲ್) ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು;
ß2-ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ ವರ್ಗ 1 (aß2-GP1) ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು.

ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ-ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವನೀಯ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯರು ಮಾತನಾಡಬಹುದು:

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 10 ವಾರಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಾವು ಸಂಭವಿಸಿದೆ;

ಎಕ್ಲಾಂಪ್ಸಿಯಾ, ಪ್ರಿಕ್ಲಾಂಪ್ಸಿಯಾ ಅಥವಾ ಜರಾಯು ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದಾಗಿ 34 ವಾರಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಅವಧಿಗೆ ಅಕಾಲಿಕ ಜನನಗಳು ಇದ್ದಲ್ಲಿ;

10 ವಾರಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ 3 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗರ್ಭಪಾತಗಳು (ತಪ್ಪಿದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗಳು).

APS ಗಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಎರಡು ಬಾರಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರವು ಕನಿಷ್ಠ 12 ವಾರಗಳಾಗಿರಬೇಕು (ಹಿಂದೆ ವೈದ್ಯರು 6 ವಾರಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದರು). ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಟೈಟರ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರಬೇಕು, 40 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು. ಆದರೆ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಅವರು ಕಡಿಮೆ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತಾರೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

Ab IgM ನಿಂದ ಕಾರ್ಡಿಯೋಲಿಪಿನ್ 8-ಮೇಲಿರುವ ಸಾಮಾನ್ಯ U/mLAT IgG ಗೆ ß2-ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ 8-ಮೇಲೆ ಸಾಮಾನ್ಯ U/ml

ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ವಿಧಗಳು: ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ದ್ವಿತೀಯ ಮತ್ತು ದುರಂತ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು

ಕೆಳಗಿನ ರೇಖಾಚಿತ್ರವು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳು ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತಗಳು, ಅಂದರೆ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮುಕ್ತಾಯ (ಗರ್ಭಪಾತಗಳು); ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬ; ಅಕಾಲಿಕ ಜನನ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಭ್ರೂಣದ ಸಾವು ಕೂಡ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಪರಿಣಾಮ:

ಎಪಿಎಸ್ ಥ್ರಂಬೋಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - ಜರಾಯು ನಾಳೀಯ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್, ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕುಂಠಿತ, ಮರುಕಳಿಸುವ ಗರ್ಭಪಾತ, ಪ್ರಿಕ್ಲಾಂಪ್ಸಿಯಾ.

ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಥ್ರಂಬೋಟಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ಪರಿಣಾಮ - ಪ್ರೊಜೆಸ್ಟರಾನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ, ಎಚ್‌ಸಿಜಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಿಗ್ರಹ, ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಹಾನಿ. ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಸಿಸ್ಟ್ನ ಅಳವಡಿಕೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಎಪಿಎಸ್ನೊಂದಿಗಿನ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯು ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ (ಕಲ್ಪನೆ ಸಂಭವಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ಮಗುವಿಗೆ ದೃಢವಾಗಿ ಲಗತ್ತಿಸಲು ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಯಾವುದೇ ಮಾರ್ಗವಿಲ್ಲ).

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ APS ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಡ್ರಗ್ಸ್

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಲು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕು. ವೈದ್ಯರು ಸೂಚಿಸುವ ಹಲವಾರು ಔಷಧಿಗಳಿವೆ:

ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳು;
ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಆಸ್ಪಿರಿನ್;
ವಿಘಟಿತ ಹೆಪಾರಿನ್;
ಕಡಿಮೆ ಡೋಸ್ ಆಸ್ಪಿರಿನ್ + ಅನ್ಫ್ರಾಕ್ಷನ್ಡ್ ಹೆಪಾರಿನ್ (ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ);
ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಹೆಪಾರಿನ್ (ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ);
ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಹೆಪಾರಿನ್ + ಆಸ್ಪಿರಿನ್ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ);
ವಾರ್ಫರಿನ್;
ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಕ್ಲೋರೋಕ್ವಿನ್;
ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್ (ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ).

ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಕ್ ತೊಡಕುಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಇವೆ - ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇದು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್). ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಡುವಿನ ಎಲ್ಲಾ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ದೊಡ್ಡ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿಲ್ಲ, ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ದ್ವಿತೀಯಕಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. "ಕ್ಯಾಟಾಸ್ಟ್ರೊಫಿಕ್ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್" ಕೂಡ ಇದೆ.

ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಕಾರಣ ಇನ್ನೂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ, ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು ಒಂದು ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿಯು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಟೋಆಂಟಿಬಾಡಿಗಳು ಋಣಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್ಡ್ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್-ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಅಂಶದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಈ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಪರಿಣಿತರ ಕಾರ್ಯನಿರತ ಗುಂಪಿನ ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 2000 ರಲ್ಲಿ ಫ್ರಾನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ನಡೆದ ಕೊನೆಯ ವಿಚಾರ ಸಂಕಿರಣದಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸಲು ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ.

API ಯ ವರ್ಗೀಕರಣ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಕ್ಕಾಗಿ ಮಾನದಂಡಗಳು

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮಾನದಂಡಗಳು

ನಾಳೀಯ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ - ಯಾವುದೇ ಅಂಗಾಂಶ ಅಥವಾ ಅಂಗದಲ್ಲಿ ಅಪಧಮನಿ, ಸಿರೆಯ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಕಂತುಗಳು. ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಡಾಪ್ಲರ್ ಅಥವಾ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಬೇಕು, ಬಾಹ್ಯ ಸಣ್ಣ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ. ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ದೃಢೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ, ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಇರಬಾರದು.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ:

• ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ 10 ವಾರಗಳಿಗಿಂತ ಹಳೆಯದಾದ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಭ್ರೂಣದ ಸಾವು, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅಥವಾ ಭ್ರೂಣದ ನೇರ ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನವನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಪ್ರಿಕ್ಲಾಂಪ್ಸಿಯಾ ಅಥವಾ ಎಕ್ಲಾಂಪ್ಸಿಯಾ ಅಥವಾ ತೀವ್ರ ಜರಾಯು ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ 34 ವಾರಗಳ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮೊದಲು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಸಾಮಾನ್ಯ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಅಕಾಲಿಕ ಜನನಗಳು.
• ಗರ್ಭಪಾತದ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ, ಹಾರ್ಮೋನ್ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿದ ನಂತರ ತಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 10 ವಾರಗಳ ಮೊದಲು ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತದ ಮೂರು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಸ್ಪಷ್ಟ ಕಾರಣಗಳು.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಮಾನದಂಡಗಳು:

• ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ IgG ಮತ್ತು / ಅಥವಾ IgM ಐಸೊಟೈಪ್‌ಗಳ ಆಂಟಿಕಾರ್ಡಿಯೋಲಿಪಿನ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, 6 ವಾರಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ ಸತತವಾಗಿ 2 ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬಾರಿ ಸರಾಸರಿ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಟೈಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದಾಗ, ಬೀಟಾ2-ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್-1-ಅವಲಂಬಿತ ಆಂಟಿಕಾರ್ಡಿಯೋಲಿಪಿನ್‌ಗಾಗಿ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಮೂಲಕ ತನಿಖೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು.
• ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಲೂಪಸ್ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕವು ಸತತವಾಗಿ 2 ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬಾರಿ ಇರುತ್ತದೆ, 6 ವಾರಗಳ ಅಂತರದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ಸೊಸೈಟಿ ಫಾರ್ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಮೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ನ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:
  • ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್-ಅವಲಂಬಿತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ದೀರ್ಘಾವಧಿ: ಸಕ್ರಿಯ ಭಾಗಶಃ ಥ್ರಂಬೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿನ್ ಸಮಯ (APTT); ಮೇಕೆ ಜೊತೆ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವ ಸಮಯ; ಹಾವಿನ ವಿಷದಿಂದ ಸಂಶೋಧನೆ; ಪ್ರೋಥ್ರಂಬಿನ್ ಸಮಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು, ಟೆಕ್ಸ್ಟಾರಿನ್ ಸಮಯ.
  • ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್-ಕಳಪೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಿದ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಸಮಯವನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ವಿಫಲವಾಗಿದೆ.
  • ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಸಮಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವುದು ಅಥವಾ ಸರಿಪಡಿಸುವುದು.
  • ಇತರ ಕೋಗುಲೋಪತಿಗಳ ಹೊರಗಿಡುವಿಕೆ, ಅಂದರೆ. ಅಂಶ VIII ಪ್ರತಿರೋಧಕ, ಹೆಪಾರಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಮಾನದಂಡಗಳು ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಆಂಟಿಕಾರ್ಡಿಯೋಲಿಪಿನ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, IgA ಆಂಟಿಕಾರ್ಡಿಯೋಲಿಪಿನ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಆಂಟಿ-ಬೀಟಾ 2-ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್-1, ಪ್ರೋಥ್ರೊಂಬಿನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಅನೆಕ್ಸಿನ್ ಅಥವಾ ತಟಸ್ಥ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು, ತಪ್ಪು-ಧನಾತ್ಮಕ ವಾಸ್ಸರ್‌ಮನ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಈ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ವರ್ಕಿಂಗ್ ಗ್ರೂಪ್ ನಂಬುತ್ತದೆ. ಆಂಟಿ-ಬೀಟಾ2-ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್-1 ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧಕರ ಪ್ರಕಾರ, ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ಸಂಭವಿಸುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಇಂಟ್ರಾಲಬೊರೇಟರಿ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ ಮತ್ತು ತಾಂತ್ರಿಕ ಸುಧಾರಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಬಹುಶಃ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಮುಖ್ಯ ಮಾನದಂಡವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಆಂಟಿ-ಬೀಟಾ2-ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್-1 IgA ಮತ್ತು IgG ಪಾತ್ರದ ಕುರಿತು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿವೆ. ಕಾರ್ಡಿಯೋಲಿಪಿನ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು VA ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿತ್ರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ.

ಸಾಹಿತ್ಯದ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ನಷ್ಟದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಸಂಭವವು 27-42% ಆಗಿದೆ.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಆವರ್ತನವನ್ನು ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು USA ನಲ್ಲಿ ಇದು 5% ಆಗಿದೆ.

ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಪ್ರಚೋದಕಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಎರಡು ವರ್ಗಗಳಿವೆ:

1. ವಿಟ್ರೊ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್-ಅವಲಂಬಿತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, Ca 2+ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ - ಪ್ರೋಥ್ರಂಬಿನ್-ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ ಸಂಕೀರ್ಣ (ಪ್ರೋಥ್ರೊಂಬಿನೇಸ್) ಜೋಡಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಥ್ರಂಬಿನ್ ಮತ್ತು Xa, Va ಅಂಶಗಳ ಅವಲಂಬಿತ ಬೈಂಡಿಂಗ್ - ಲೂಪಸ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ (LA);
2. ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಕಾರ್ಡಿಯೋಲಿಪಿನ್ ಆಧಾರಿತ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಆಂಟಿಕಾರ್ಡಿಯೋಲಿಪಿನ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (ಎಸಿಎ).

ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಆಟೋಆಂಟಿಬಾಡಿಗಳು ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಪ್ರಚೋದಕಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಉದ್ಭವಿಸಬಹುದು. ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ, ಅವು ಥ್ರಂಬೋಎಂಬೊಲಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗದ ಅಸ್ಥಿರ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಬಾಹ್ಯ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ವಾಸ್ಸೆರ್ಮನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಪತ್ತೆಯಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು.

ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಪ್ರಚೋದಕಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ಹೆಮೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಈ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಥ್ರಂಬೋಎಂಬೊಲಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು, ಯುವಜನರಲ್ಲಿ ಹೃದಯಾಘಾತಗಳು, ಇತರ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಥ್ರಂಬೋಎಂಬೊಲಿಸಮ್, ಸ್ನೆಡನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನಕ್ಕೆ ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ, ಕಾರ್ಡಿಯೋಲಿಪಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ರೋಗಿಗಳ ಸೆರಾದಲ್ಲಿ ಇರುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುವುದು, ಆದರೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಲ್ಲ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಘಟಕದ (ಕೋಫಾಕ್ಟರ್) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬೀಟಾ-ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್-1 ಬೀಟಾ1- ಜಿಪಿ-1). ಈ ವಿದ್ಯಮಾನದ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾದ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗಿಗಳ ಸೆರಾದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಕಾರ್ಡಿಯೊಲಿಪಿನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಯುಜಿಪಿ -1 ರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಾರ್ಡಿಯೊಲಿಪಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ತೋರಿಸಿದರು, ಆದರೆ ಕಾರ್ಡಿಯೊಲಿಪಿನ್ (ಎಸಿಎ) ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುವುದು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ವಿವಿಧ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ( ಮಲೇರಿಯಾ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್, ಕ್ಷಯರೋಗ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಎ ಮತ್ತು ಸಿಫಿಲಿಸ್), ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಕೊಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಬೀಟಾ 2-ಜಿಪಿ -1 ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಡಿಯೋಲಿಪಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ರೋಗಿಗಳ ಸೆರಾ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ, ಥ್ರಂಬೋಟಿಕ್ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಕಾರ್ಡಿಯೋಲಿಪಿನ್‌ಗೆ ಕೋಫಾಕ್ಟರ್-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇತರ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ, ಬೀಟಾ 2-ಜಿಪಿ -1 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಕಾರ್ಡಿಯೋಲಿಪಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಲು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳಿಗೆ (ಎಪಿಎ) ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸಹ ಹಲವಾರು ಇತರ ಅಂಶಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಕಾರ್ಡಿಯೋಲಿಪಿನ್‌ಗೆ ಕಡಿಮೆ-ಅತ್ಯಾಸಕ್ತಿಯ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುವುದು ರೋಗಿಗಳ ಸೆರಾದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಉತ್ಸಾಹಭರಿತ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ಕೋಫಾಕ್ಟರ್ ಇರುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಎ.ಇ. ಘರಾವಿ (1992) ಕೊಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಅವಲಂಬನೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಉತ್ಸಾಹಭರಿತ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತದೆ. ಈ ಹಿಂದೆ, ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಸೆರಾವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಅವರ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಅಯಾನಿಕ್ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ (ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಲಿಪೊಕಾರ್ಟಿನ್‌ಗಳು, ಜರಾಯು ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಕೋಗ್ಯುಲೇಶನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಕೋಗ್ಯುಲೇಷನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಕೋಗ್ಯುಲೇಷನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಕೋಗ್ಯುಲೇಷನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಕೋಗ್ಯುಲೇಷನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಕೋಗ್ಯಾಗ್ಯುಲೇಷನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಕೋಗ್ಯುಲೇಷನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಕೋಗ್ಯುಲೇಷನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಕೋಗ್ಯುಲೇಷನ್ ಪ್ರೊಟೀನ್, ಕೋಗ್ಯಾಗ್ಯುಲೇಷನ್ ಪ್ರೊಟೀನ್, ಕೋಗ್ಯುಲೇಷನ್ ಪ್ರೊಟೀನ್, ಕೋಗ್ಯುಲೇಷನ್ ಪ್ರೊಟೀನ್, ಕೋಗ್ಯುಲೇಷನ್ ಪ್ರೊಟೀನ್) ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು, ಸಿ-ರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಇತ್ಯಾದಿ).

ಮೇಲಿನ ಡೇಟಾವು ಕಾರ್ಡಿಯೋಲಿಪಿನ್-ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ("ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ" ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು) ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಎಪಿಟೋಪ್‌ಗಳನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಗುರುತಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಆದರೆ ಇತರವು ("ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ" ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು) ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಮತ್ತು ಬೀಟಾ2-GP-1 ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯಶಃ ಇತರ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್-ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಎಪಿಟೋಪ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು.

ಥ್ರಂಬೋಟಿಕ್ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು "ಆಟೊಇಮ್ಯೂನ್" (ಕೊಫಾಕ್ಟರ್-ಅವಲಂಬಿತ) ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಪ್ರಸೂತಿ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ, ಲೂಪಸ್ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಲೂಪಸ್ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳಿಗೆ (ಕಾರ್ಡಿಯೋಲಿಪಿನ್, ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡಿಲೆಥೆನಾಲ್, ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡಿಲ್ಕೋಲಿನ್, ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡೈಲ್ಸೆರಿನ್, ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡಿಲಿನಾಜಿಟಾಲ್, ಫಾಸ್ಫೋಟಿಡಿಲಿಕ್ ಆಸಿಡ್) ಹಿಮೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮೇಲೆ ಕೆಲವು ಹಂತದ ಆಟೊಆಂಟಿಬಾಡಿಗಳ ಪರಿಣಾಮದ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ.

ಗರ್ಭಪಾತದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಅಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಕ್ಕೆ ಅತ್ಯಂತ ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ವಿಧಾನವನ್ನು A.Beer ಮತ್ತು J.Kwak (1999, 2000) ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಗರ್ಭಪಾತ, IVF ವೈಫಲ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಬಂಜೆತನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ 5 ವರ್ಗಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಲೇಖಕರು ಗುರುತಿಸುತ್ತಾರೆ.

1. I ವರ್ಗ - HLA ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಸಂಗಾತಿಗಳ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ HLA ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಪ್ರಸ್ತುತ ತಿಳಿದಿರುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸಂಬಂಧ. HLA ಹೊಂದಾಣಿಕೆ, ಲೇಖಕರ ಪ್ರಕಾರ, ಜರಾಯುವಿನ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ "ಮರೆಮಾಚುವಿಕೆ" ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ದಾಳಿಗೆ ಲಭ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
2. ವರ್ಗ II - ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರಿಚಲನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಮರುಕಳಿಸುವ ಗರ್ಭಪಾತದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಸಂಭವವು 27-42% ಆಗಿದೆ. ಎಪಿಎಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲು ರೋಗಕಾರಕ ಆಧಾರವೆಂದರೆ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಪೂಲ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಥ್ರಂಬೋಟಿಕ್ ತೊಡಕುಗಳು. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡೈಲ್ಸೆರಿನ್ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡೈಲೆಥನಾಲಮೈನ್ ಅಳವಡಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು "ಆಣ್ವಿಕ ಅಂಟು" ವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಸೈಟೊಟ್ರೋಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ನ ಸಿನ್ಸಿಟಿಯೊಟ್ರೋಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಬಹುದು, ಇದು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
3. ವರ್ಗ III ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್, ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟೋನ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಸೇರಿವೆ, ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಮೂಲದ 22% ಗರ್ಭಪಾತಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಯಾವುದೇ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಇರಬಹುದು, ಆದರೆ ಜರಾಯುಗಳಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.
4. IV ವರ್ಗ - ಆಂಟಿಸ್ಪರ್ಮ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ. ಮರುಕಳಿಸುವ ಗರ್ಭಪಾತ ಮತ್ತು ಬಂಜೆತನ ಹೊಂದಿರುವ 10% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ವರ್ಗದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಮಹಿಳೆಯರು ಸೆರಿನ್ ಅಥವಾ ಎಥೆನೊಲಮೈನ್‌ಗೆ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ ಆಂಟಿಸ್ಪರ್ಮ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ.
5. ವರ್ಗ V ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾಗಿದೆ, ಇದು ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ವೈಫಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ IVF ವೈಫಲ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ 45% ಮಹಿಳೆಯರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಈ ವರ್ಗವು ಹಲವಾರು ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ವಿಭಾಗ 1 12% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರರ ​​CD 56 ನ ವಿಷಯದ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಲೇಖಕರ ಪ್ರಕಾರ, 18% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಿಡಿ 56+ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ಭ್ರೂಣದ ಸಾವು ಯಾವಾಗಲೂ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಮ್ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ಅವು TNFa ಸೇರಿದಂತೆ ಪ್ರೊಇನ್‌ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರೊ-ಇನ್‌ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅಳವಡಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ, ಟ್ರೋಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಟ್ರೋಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಜರಾಯು ಕೊರತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣ / ಭ್ರೂಣದ ಸಾವು (ಇತರ ಲೇಖಕರಿಂದ ಇದೇ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ).

ವರ್ಗ V ಯ 2 ನೇ ವಿಭಾಗವು CD19+5+ ಕೋಶಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. 10% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟವನ್ನು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕೋಶಗಳ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ: ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್, ಪ್ರೊಜೆಸ್ಟರಾನ್, ಹ್ಯೂಮನ್ ಕೋರಿಯಾನಿಕ್ ಗೊನಡೋಟ್ರೋಪಿನ್. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನೋಟವು ಸಾಧ್ಯ. CD 19+5+ ನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಲೂಟಿಯಲ್ ಹಂತದ ಕೊರತೆಯು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂಡೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಅಸಮರ್ಪಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, "ನಿರೋಧಕ ಅಂಡಾಶಯ" ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಅಂಡಾಶಯಗಳ ಅಕಾಲಿಕ "ವಯಸ್ಸಾದ", ಅಕಾಲಿಕ ಋತುಬಂಧ. ಪಟ್ಟಿಮಾಡಿದ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಮೇಲೆ ನೇರ ಪರಿಣಾಮದ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ಕೋಶಗಳ ಅತಿಯಾದ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಮೈಯೊಮೆಟ್ರಿಯಮ್ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನಂತರ ಡೆಸಿಡ್ಯುಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಲು ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕೊರತೆಯಿದೆ. ಇದು ಡೆಸಿಡುವಾದಲ್ಲಿನ ಉರಿಯೂತದ ಮತ್ತು ನೆಕ್ರೋಟಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಫೈಬ್ರಿನಾಯ್ಡ್ ರಚನೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಲ್ಲಿ, ಫೈಬ್ರಿನ್ನ ಅತಿಯಾದ ಶೇಖರಣೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಭಾಗ 3 CD 19+5+ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಷಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು ಸಿರೊಟೋನಿನ್, ಎಂಡಾರ್ಫಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಎನ್ಕೆಫಾಲಿನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಅಂಡಾಶಯಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ, ಮೈಯೊಮೆಟ್ರಿಯಮ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಳವಡಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿನ ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಗಳು ಖಿನ್ನತೆ, ಫೈಬ್ರೊಮ್ಯಾಲ್ಗಿಯ, ನಿದ್ರಾ ಭಂಗ, ಮತ್ತು ಪ್ಯಾನಿಕ್ ಹೊಂದಿರಬಹುದು.

ಅಂತಹ ವಿಭಿನ್ನ ವಿಧಾನವು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ನಷ್ಟದ ಹುಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಅಂಶಗಳ ಪಾತ್ರದ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ವೈಯಕ್ತಿಕ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ವಿಭಾಗವು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು hCG ಮತ್ತು ಆಂಟಿಥೈರಾಯ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.

ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಎಚ್‌ಎಲ್‌ಎ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಅಲೋಇಮ್ಯೂನ್ ಸಂಬಂಧಗಳ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಬಹಳ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅನೇಕ ಸಂಶೋಧಕರು ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಪ್ರಶ್ನಿಸುತ್ತಾರೆ, ಟ್ರೋಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿ HLA ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಈ ವಿಷಯದ ಬಗ್ಗೆ ಸಂಶೋಧನೆ 70 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಮತ್ತೆ ಬೆಳೆದಿದೆ. ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಸಂವೇದನಾಶೀಲತೆಯಂತಹ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಸಂವೇದನಾಶೀಲತೆಯು ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹಲವಾರು ಸಂಶೋಧಕರು ನಂಬಿದ್ದಾರೆ. Rh- ಮತ್ತು ABO- ಸಂಘರ್ಷದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ತೊಡಕು ಅದರ ಮುಕ್ತಾಯದ ಬೆದರಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲತೆಯಿಲ್ಲದೆ, ಅಡಚಣೆಯ ಬೆದರಿಕೆ ಅದರ ಆಗಾಗ್ಗೆ ತೊಡಕು. ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ತೀವ್ರವಾದ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಮರಣ ಹೊಂದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಗರ್ಭಪಾತವು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ನಾವು ನಡೆಸಿದ ಕೆಲಸವು ರೂಢಿಗತ ಗರ್ಭಪಾತವು ನಿಯಮದಂತೆ, Rh ಮತ್ತು ABO ಸಂವೇದನೆಯೊಂದಿಗೆ ನೇರವಾದ ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅಡಚಣೆಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ 7-8 ವಾರಗಳ ನಂತರ (ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ Rh ಅಂಶದ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಸಮಯ), ಸಂವೇದನಾಶೀಲತೆಯ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಇದು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸಂಕೀರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ, ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ. ರೋಗಿಯು Rh ಸಂವೇದನಾಶೀಲತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಅಭ್ಯಾಸದ ಗರ್ಭಪಾತವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ, ನೀವು ನಂತರದ ದಿನಾಂಕದಂದು ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಎಡಿಮಾಟಸ್ ರೂಪದೊಂದಿಗೆ ಭ್ರೂಣವನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು.

ಗರ್ಭಪಾತದಲ್ಲಿ ಹಿಸ್ಟೋಕಾಂಪಾಟಿಬಿಲಿಟಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಪಾತ್ರದ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗಮನವನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಭ್ರೂಣದ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ತಾಯಿಯ ಅಲೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳ ಆರಂಭಿಕ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಜರಾಯು ದಾಟುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಸಂವೇದನಾಶೀಲತೆಯ ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪಾತ್ರದ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ವಿವಾದಾತ್ಮಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ಸಂಶೋಧಕರು ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಆಗಿ ಲ್ಯುಕೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಗರ್ಭಪಾತದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಥೆರಪಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಗರ್ಭಪಾತದ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗಿಂತ (ಕ್ರಮವಾಗಿ 33.6% ಮತ್ತು 14.9%) ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಲ್ಟಿಪಾರಸ್ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಆಂಟಿಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಡೇಟಾದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ತೋರಿಸಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹಲವಾರು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆರಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಂಡ ಬಹು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಪ್ರಚೋದಿತ ಗರ್ಭಪಾತದಿಂದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಿದವರಿಗಿಂತ ಲ್ಯುಕೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ 4 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು (ಕ್ರಮವಾಗಿ 33.6% ಮತ್ತು 7.2%). ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಲ್ಟಿಪಾರಸ್ ಮಹಿಳೆಯರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಅವರ ನಿರುಪದ್ರವತೆಗೆ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಹಿಳೆಯರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಅಗ್ಲುಟಿನೇಟಿಂಗ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಭವದ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುವ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಹೆರಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಈ ರೀತಿಯ ಐಸೊಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್‌ನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕಿಂತ ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆಂಟಿಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಭ್ರೂಣವು ತಾಯಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗದ ಕಸಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಅವು ತಾಯಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ಭ್ರೂಣವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ.

ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಗರ್ಭಪಾತದ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ಶಾರೀರಿಕ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ. ಫೈಟೊಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ರೂಪಾಂತರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮಹತ್ವ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ರೂಪಾಂತರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ವಿಷಯವು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಪಾತದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮಹಿಳೆಯರ ಸೀರಮ್ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜಟಿಲವಲ್ಲದ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸೀರಮ್ ತಡೆಯುವ ಅಂಶವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಶಾರೀರಿಕ ಕೋರ್ಸ್ನಲ್ಲಿ, 83.3% ಮಹಿಳೆಯರು ಭ್ರೂಣದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು. ಮರುಕಳಿಸುವ ಗರ್ಭಪಾತದ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ದುರ್ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ನ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಪರಿಣಾಮವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ.

ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಗರ್ಭಪಾತದ ಬೆದರಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರ ಸೀರಮ್ನ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ದುರ್ಬಲತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನ ಇಮ್ಯುನೊರೆಗ್ಯುಲೇಟರಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಸೀರಮ್ನ ತಡೆಯುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಗರ್ಭಪಾತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದೇ ರೀತಿಯ ಡೇಟಾವನ್ನು ಅನೇಕ ಸಂಶೋಧಕರು ಪಡೆದಿದ್ದಾರೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಸೀರಮ್ ತಡೆಯುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪಾತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ಈ ಸಿದ್ಧಾಂತವು ಅನೇಕ ಸಂಶೋಧಕರಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ. ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಹಿಳೆಯರಿದ್ದಾರೆ ಎಂಬುದು ಅವರ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರೇರಣೆಯಾಗಿದೆ.

ಇದಲ್ಲದೆ, ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ವಿಧಾನಗಳು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ನಿಖರವಾಗಿ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಮಿಶ್ರ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ತಡೆಯುವ ನಿರ್ಣಯವು ಹಲವಾರು ದೋಷಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

1. ವಿಭಿನ್ನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಒಂದೇ, ಆದರೆ ವಿಭಿನ್ನ ಸಮಯಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ;
2. ತಡೆಯುವ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ನಿಗ್ರಹದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗಳು;
3. ವಿಧಾನದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ;
4. ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಮಾನದಂಡಗಳ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವಿಲ್ಲ;
5. ಡೇಟಾ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ವಿಧಾನವಿಲ್ಲ.

ಇದರ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಗರ್ಭಪಾತದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಅಂಶಗಳ ನಡುವೆ ಅನೇಕ ಸಂಶೋಧಕರು ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವುದು ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಅವರು ತಾಯಿಯ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ನಿರ್ದೇಶಿಸಬಹುದು, ಇದು ಫೆಟೊಪ್ಲಾಸೆಂಟಲ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಅವರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ; ಅಥವಾ ಅವು ಫೆಟೊಪ್ಲಾಸೆಂಟಲ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಬಹುದು. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವುದು ಇತರ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬದಿಗಳಿಗೆ (ಇಡಿಯಟೈಪ್ಸ್) ವಿರುದ್ಧ ನಿರ್ದೇಶಿಸಿದ ಆಂಟಿ-ಇಡಿಯಟೈಪಿಕ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಾಗಿವೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸದಂತೆ ತಡೆಯಬಹುದು. ಅವರು HLA-DR ವಿರೋಧಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿ Fc ಪ್ರತಿಕಾಯ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ.

ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ತಡೆಯುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಗಂಡನ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಲಿಂಫೋಸೈಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪಾತ್ರದ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧಕರು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವಂತೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಂಬುತ್ತಾರೆ. 20% ರಲ್ಲಿ, ಅವರು ಮೊದಲ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ನಂತರ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ಅವರು 64% ರಷ್ಟು ಅನೇಕ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿ ಜನ್ಮ ನೀಡುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತಾರೆ. ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಗರ್ಭಪಾತದ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಅವು ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ (9 ರಿಂದ 23% ವರೆಗೆ).

ಇದರೊಂದಿಗೆ, ತಾಯಿಯಲ್ಲಿ ತಂದೆಯ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಇರಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುವ ಕೆಲಸಗಳಿವೆ. ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು NA1, NA2, NB1 ಮತ್ತು NC1 ಅನ್ನು ಮೊದಲು ಲಾಲೆಜಾರಿ ಮತ್ತು ಇತರರು ನಿರೂಪಿಸಿದರು. (1960) ಇತರ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು NB2, ND1, NE1 ಅನ್ನು ಲಾಲೆಜಾರಿ ಮತ್ತು ಇತರರು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. (1971), ವೆರ್ಹೆಗ್ಟ್ ಎಫ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. (1978), ಕ್ಲಾಸ್ ಎಫ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. (1979) ಕ್ರಮವಾಗಿ.

N ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಇತರ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ HLA f. ಪ್ರತಿಕಾಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅತ್ಯಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು NA 1 ಮತ್ತು NB1 ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಾಗಿವೆ. ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆಯ ಆವರ್ತನವು ವಿಭಿನ್ನ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ 0.2% ರಿಂದ 20% ವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ವಿಧಾನಗಳು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಲಭ್ಯವಿವೆ ಮತ್ತು ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾ ಅಪರೂಪ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಈ ಮಕ್ಕಳು ಆರಂಭಿಕ ಸೋಂಕನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಬೇಗನೆ ಸೆಪ್ಸಿಸ್ ಆಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಸ್ಪಷ್ಟ ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಶಿಶುಗಳು, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ತಾಯಿಯ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಲು ಲೇಖಕರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ತಾಯಿಯಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾವನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ, Rh ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಂತೆ, ಅವುಗಳು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಗರ್ಭಪಾತದ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಸ್ವಯಂ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು - ಲಿಂಫೋಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಆಟೋಆಂಟಿಬಾಡಿಗಳು, ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಗರ್ಭಪಾತದ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ 20.5% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಶಾರೀರಿಕ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅವು ಪತ್ತೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಸೀರಮ್‌ನ ತಡೆಯುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯು ಎಚ್‌ಎಲ್‌ಎ ಸಿಸ್ಟಮ್‌ನ (ಹ್ಯೂಮನ್ ಲೈಕೋಸೈಟೆಂಟಿಜೆನ್ಸ್) ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಸಂಗಾತಿಗಳ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. HLA ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಅಥವಾ ಹಳೆಯ ಹೆಸರು "ಮೇಜರ್ ಹಿಸ್ಟೋಕಾಂಪಾಟಿಬಿಲಿಟಿ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್" ಎಂಬುದು ಜೀನ್‌ಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದ್ದು, ಅದರ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ವಿವಿಧ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಗುರುತಿನ ಗುರುತುಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಅದರೊಂದಿಗೆ T-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ. ಕಸಿ ನಿರಾಕರಣೆಯಲ್ಲಿ ಅವರು ಮೊದಲು ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟರು. HLA 6ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ವರ್ಗ I, II ಮತ್ತು III ಜೀನ್‌ಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಬೃಹತ್ ಬಹುರೂಪತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಕೇವಲ ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನೊಳಗೆ, ಅದರ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಸಂಯೋಜನೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 3x10 6 ಆಗಿದೆ.

HLA ವರ್ಗ I HLA-A-B ಮತ್ತು -C ಲೋಕಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - ಈ ಜೀನ್‌ಗಳು T-ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ (CD8+) ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳ ಕುಟುಂಬವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ.

ವರ್ಗ II ಲೋಕಿ HU \ DP, -DQ ಮತ್ತು DR ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - ಅವರು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ T-ಸಹಾಯಕರೊಂದಿಗೆ (CD4+) ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ. ವಂಶವಾಹಿಗಳ ವರ್ಗ III ಪ್ರದೇಶವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ, ಪೂರಕ ಘಟಕಗಳಾದ C2, C4 ಮತ್ತು Bf (ಪ್ರೊಪರ್ಡಿನ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್), ಹಾಗೆಯೇ TNF (ಟ್ಯೂಮರ್ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್) ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳ ಆಲೀಲ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ವರ್ಗ I ಅಣುಗಳು ಸಹ NK ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ, ಜೀವಕೋಶದ ವಿಘಟನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆ.

NK ಕೋಶ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಹೋಲುವ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 19 ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ - ಇವುಗಳು ಕ್ಲಾಸಿಕಲ್ ಅಲ್ಲದ ಲೊಕಿ HLA-E, -F ಮತ್ತು G. ಅವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು HLA-G ಲೊಕಸ್ ಭ್ರೂಣವು ಟ್ರೋಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಲ್ಲೆಲಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ವಿಭಿನ್ನ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಆಲೀಲ್ ಆವರ್ತನ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹಲವಾರು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಎಚ್‌ಎಲ್‌ಎ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಎಚ್‌ಎಲ್‌ಎ ಬಿ 27 ಆಲೀಲ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಧಿವಾತ, ರೈಟರ್ ಕಾಯಿಲೆಯಂತಹ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು 95% ರಷ್ಟು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಅಂದರೆ. ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕಿಂತ ಸುಮಾರು 20 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ 86.4% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, HLA DQ4 ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪತಿ HLA DQ 201 ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, 50% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಅನೆಂಬ್ರಿಯೋನಿ ಇರುತ್ತದೆ.

ಸಂಗಾತಿಗಳು HLA B14 ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅಡ್ರಿನೊಜೆನಿಟಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಜೀನ್ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ; HLA B18 ನೊಂದಿಗೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆಯಿದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಗರ್ಭಪಾತದೊಂದಿಗೆ, ಕೆಲವು ಆಲೀಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಎಚ್‌ಎಲ್‌ಎ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ: A19, B8, B13, B15, B35, DR5, DR7, ಅವುಗಳ ಸಂಭವವು 19%, 9.5%, 19%, 17.5%, 22.2 %, 69.6% ಮತ್ತು 39.1% ವಿರುದ್ಧ 6.3%, 3.8%, 10.3%, 16.7%, 29.9% ಮತ್ತು 22.7%, ಜಟಿಲವಲ್ಲದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಕ್ರಮವಾಗಿ.

HLA ಫಿನೋಟೈಪ್ ಜೊತೆಗೆ, HLA ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಸಂಗಾತಿಗಳ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅನೇಕ ಸಂಶೋಧಕರು ನಂಬುತ್ತಾರೆ. ಮುಖ್ಯ ಉಪಾಯವೆಂದರೆ ಎಚ್‌ಎಲ್‌ಎ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ತಡೆಯುವ ಅಂಶದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸಂಗಾತಿಗಳು 2 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು HLA ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಗರ್ಭಪಾತದ ಅಪಾಯವು ಸುಮಾರು 100% ಆಗಿದೆ.

HLA ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಸಂಗಾತಿಗಳ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಸೂತಿ ತಜ್ಞರ ಗಮನ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿದೆ. ಪಿತೃ ಅಥವಾ ದಾನಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅಥವಾ ಎರಡನ್ನೂ ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮರುಕಳಿಸುವ ಗರ್ಭಪಾತದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟೋಥೆರಪಿಯ ಪಾತ್ರದ ಕುರಿತು ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂಶೋಧನೆ ಇದೆ. ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅನೇಕ ಬೆಂಬಲಿಗರು ಇದ್ದಾರೆ.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅನೇಕ ವಿರೋಧಿಗಳು ಇದ್ದಾರೆ, ಅವರು ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯು ಒಂದು ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟೋಥೆರಪಿಯು ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅನುಯಾಯಿಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಅದೇ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಂಬುತ್ತಾರೆ.

ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ವಿಭಿನ್ನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ: ರೋಗಿಗಳ ವಿವಿಧ ಗುಂಪುಗಳು, ವಿವಿಧ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವ ವಿವಿಧ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಅವಧಿಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

HLA ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ಮೂಲ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವೂ ಇದೆ. ಮತ್ತು ಇತರರು. (1996), ಪೋಷಕರ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವು ರೋಗನಿರೋಧಕವಲ್ಲದ ಮೂಲದ್ದಾಗಿರಬಹುದು. ಮೌಸ್ ಭ್ರೂಣಗಳ ಮೇಲಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಲೇಖಕರು HLA ಯೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ತೋರಿಸಿದರು. HLA ಇದೇ ರೀತಿಯ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಮನುಷ್ಯರಲ್ಲಿರಬಹುದು. ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಪೋಷಕರ ಎಚ್‌ಎಲ್‌ಎ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯು ದ್ವಿತೀಯಕವಾಗಿರಬಹುದು, ಇದು ಎಚ್‌ಎಲ್‌ಎ-ಸಂಬಂಧಿತ ಮಾರಕ ಜೀನ್‌ಗಾಗಿ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಹೋಮೋಜೈಗೋಸಿಟಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ.

ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಮೂಲದ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವಾಗಿದೆ. ರೋಗದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ರಕ್ತನಾಳಗಳು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಗಳ ಗಾಯಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ರೋಗವು ರೋಗಿಯ ಸಾವಿನವರೆಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಆಗಾಗ್ಗೆ ರೋಗವು ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಸಹಜವಾಗಿ, ಅನೇಕ ಜನರು ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕಾರಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳುವ ಮೂಲಕ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತಾರೆ. ನೀವು ಯಾವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬೇಕು? ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಇದೆಯೇ? ಔಷಧವು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನೀಡಬಹುದೇ?

ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಅದು ಏನು?

ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಈ ರೋಗವನ್ನು ಬಹಳ ಹಿಂದೆಯೇ ವಿವರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಅವರ ಬಗ್ಗೆ ಅಧಿಕೃತ ಮಾಹಿತಿಯು 1980 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಯಿತು. ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಸಂಧಿವಾತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಗ್ರಹಾಂ ಹ್ಯೂಸ್ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದ್ದರಿಂದ, ರೋಗವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹ್ಯೂಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇತರ ಹೆಸರುಗಳಿವೆ - ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ದೇಹದ ಸ್ವಂತ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವಸ್ತುಗಳು ಅನೇಕ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪೊರೆಯ ಗೋಡೆಗಳ ಭಾಗವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಅಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿನ ಗಾಯಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿವೆ:

• ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಸ್ಟಾಸೈಕ್ಲಿನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಗಳ ವಿಸ್ತರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ರೋಗದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಇದೆ.
• ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ತ್ವರಿತ ವಿನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
• ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಹೆಪಾರಿನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ದುರ್ಬಲತೆಯನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸಬಹುದು.
• ವಿನಾಶದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ನರ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬೈಪಾಸ್ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ರಕ್ತವು ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ರಕ್ತದ ಹರಿವನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗಳು - ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೇಗೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗದ ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಅನೇಕ ಜನರಿಗೆ ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ರೋಗವನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆ ಹಚ್ಚಿದರೆ, ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ತೊಡಕುಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ.

ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣಗಳು

ಜನರು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಏಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ? ಕಾರಣಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು. ಆಗಾಗ್ಗೆ ರೋಗಿಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕಾರ್ಯದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ರೋಗವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಒಂದು ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ತನ್ನದೇ ಆದ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗವು ಏನನ್ನಾದರೂ ಪ್ರಚೋದಿಸಬೇಕು. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಹಲವಾರು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ:

• ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮೈಕ್ರೊಆಂಜಿಯೋಪತಿಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಟ್ರೋಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ, ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್-ಯುರೆಮಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.
• ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದಂತಹ ಇತರ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಸೇರಿವೆ.
• ರೋಗಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ರೋಗವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.
• ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಪಾಯವೆಂದರೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಏಡ್ಸ್.
• ಡಿಐಸಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.
• ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳು, ಸೈಕೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಔಷಧಗಳು, ನೊವೊಕೈನಮೈಡ್, ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ರೋಗವು ಬೆಳೆಯಬಹುದು ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ.

ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ, ರೋಗಿಯು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಏಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ, ರೋಗದ ಮೂಲ ಕಾರಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಬೇಕು.

ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಗಾಯಗಳು

ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಮೊದಲ "ಗುರಿಗಳು" ರಕ್ತ ಮತ್ತು ನಾಳಗಳು. ಇದರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಥ್ರಂಬಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತುದಿಗಳ ಸಣ್ಣ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅವರು ರಕ್ತದ ಹರಿವನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಅಂಗಾಂಶ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಜೊತೆಗೂಡಿರುತ್ತದೆ. ಬಾಧಿತ ಅಂಗವು ಯಾವಾಗಲೂ ಸ್ಪರ್ಶಕ್ಕೆ ತಂಪಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಚರ್ಮವು ತೆಳುವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ಕ್ಷೀಣಿಸುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅಂಗಾಂಶದ ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆಯು ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಗ್ಯಾಂಗ್ರೀನ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ತುದಿಗಳ ಆಳವಾದ ರಕ್ತನಾಳದ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಇದು ಎಡಿಮಾ, ನೋವು ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲ ಚಲನಶೀಲತೆಯ ನೋಟದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಥ್ರಂಬೋಫಲ್ಬಿಟಿಸ್ (ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆಗಳ ಉರಿಯೂತ) ದಿಂದ ಸಂಕೀರ್ಣಗೊಳಿಸಬಹುದು, ಇದು ಜ್ವರ, ಶೀತ, ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಕೆಂಪು ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ, ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ನೋವಿನಿಂದ ಕೂಡಿದೆ.

ದೊಡ್ಡ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ರಚನೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು:

• ಮಹಾಪಧಮನಿಯ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಮೇಲಿನ ದೇಹದ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ);
• ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಊತ, ಚರ್ಮದ ಸೈನೋಸಿಸ್, ಮೂಗು, ಶ್ವಾಸನಾಳ ಮತ್ತು ಅನ್ನನಾಳದಿಂದ ರಕ್ತಸ್ರಾವದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ);
• (ಕೆಳಗಿನ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ದುರ್ಬಲ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆ, ಕೈಕಾಲುಗಳ ಊತ, ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ನೋವು, ಪೃಷ್ಠದ, ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಳಿ ಮತ್ತು ತೊಡೆಸಂದು ಜೊತೆಗೂಡಿ).

ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಹೃದಯದ ಕೆಲಸದ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ರೋಗವು ಆಂಜಿನಾ ಪೆಕ್ಟೋರಿಸ್, ನಿರಂತರ ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ರಚನೆಯು ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಸಹ ಬಳಲುತ್ತವೆ. ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಕೆಳ ಬೆನ್ನಿನಲ್ಲಿ ನೋವು, ಮೂತ್ರದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಕಲ್ಮಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಥ್ರಂಬಸ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಪಧಮನಿಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಬಹುದು, ಇದು ತೀವ್ರವಾದ ನೋವು, ವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ವಾಂತಿಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಇದು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ - ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದಿದ್ದರೆ, ನೆಕ್ರೋಟಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮೈಕ್ರೊಆಂಜಿಯೋಪತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಯಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಇತರ ಯಾವ ಅಂಗಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು?

ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನೇಕ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ರೋಗವಾಗಿದೆ. ಈಗಾಗಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ನರ ಕೋಶಗಳ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ, ಇದು ಪರಿಣಾಮಗಳಿಲ್ಲದೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳು ನಿರಂತರ ತೀವ್ರ ತಲೆನೋವುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ದೂರು ನೀಡುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ವಾಂತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.

ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ದೃಷ್ಟಿ ವಿಶ್ಲೇಷಕವನ್ನು ರಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ಪೂರೈಸುವ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಆಮ್ಲಜನಕ ಮತ್ತು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೊರತೆಯು ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರದ ರಕ್ತಸ್ರಾವದೊಂದಿಗೆ ರೆಟಿನಾದ ನಾಳಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್. ಕೆಲವು ಕಣ್ಣಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳು, ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದವು: ದೃಷ್ಟಿಹೀನತೆ ರೋಗಿಯೊಂದಿಗೆ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಮೂಳೆಗಳು ಸಹ ಭಾಗಿಯಾಗಬಹುದು. ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರಿವರ್ಸಿಬಲ್ ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ವಿರೂಪತೆ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮುರಿತಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಮೂಳೆ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಹೆಚ್ಚು ಅಪಾಯಕಾರಿ.

ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು ಸಹ ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಮೇಲಿನ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ತುದಿಗಳ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಸ್ಪೈಡರ್ ಸಿರೆಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನೀವು ಬಹಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ರಾಶ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಅದು ಸಣ್ಣ, ಪಿನ್ಪಾಯಿಂಟ್ ಹೆಮರೇಜ್ಗಳನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳು ಪಾದಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗೈಗಳ ಅಡಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಎರಿಥೆಮಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ಉಗುರು ಫಲಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಹೆಮಟೋಮಾಗಳು (ಸ್ಪಷ್ಟ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದೆ) ಮತ್ತು ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳು ಆಗಾಗ್ಗೆ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಅಂಗಾಂಶದ ಟ್ರೋಫಿಸಂನ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯು ಹುಣ್ಣುಗಳ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಗುಣಪಡಿಸಲು ಬಹಳ ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಏನೆಂದು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ. ರೋಗದ ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಾಗಿವೆ. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ವೈದ್ಯರು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಈ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಸಹಜವಾಗಿ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಮಯಕ್ಕೆ ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಅನಾಮ್ನೆಸಿಸ್ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ವೈದ್ಯರು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸಬಹುದು. ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಹುಣ್ಣುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಗರ್ಭಪಾತಗಳು, ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಈ ಆಲೋಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಸಹಜವಾಗಿ, ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ, ESR ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ನೀವು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಹ ಕಾಣಬಹುದು.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಗಾಮಾ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವಿದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಯಕೃತ್ತು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದರೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಬಿಲಿರುಬಿನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫೇಟೇಸ್ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಮತ್ತು ಯೂರಿಯಾದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗನಿರೋಧಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಅಂಶ ಮತ್ತು ಲೂಪಸ್ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ಯಕೃತ್ತು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಮೂಳೆಗಳಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಹಾನಿಯ ಅನುಮಾನಗಳಿದ್ದರೆ, ಎಕ್ಸರೆ, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್, ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ ಸೇರಿದಂತೆ ವಾದ್ಯಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗದೊಂದಿಗೆ ಯಾವ ತೊಡಕುಗಳು ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ?

ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದೆ ಬಿಟ್ಟರೆ, ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ರೋಗದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದು ಸ್ವತಃ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯು ರಕ್ತನಾಳಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ - ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಗಳು ಸ್ಟ್ರೋಕ್ ಮತ್ತು ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ತುದಿಗಳ ನಾಳಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಗ್ಯಾಂಗ್ರೀನ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಮೇಲೆ ಹೇಳಿದಂತೆ, ರೋಗಿಗಳು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವೆಂದರೆ ಪಲ್ಮನರಿ ಎಂಬಾಲಿಸಮ್ - ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯನ್ನು ಸಮಯಕ್ಕೆ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ತಲುಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ

ಈಗಾಗಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಅಪಾಯ ಏನು ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಏನು ಮಾಡಬೇಕು?

ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಜರಾಯುವಿಗೆ ರಕ್ತವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಅಪಧಮನಿಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚುತ್ತದೆ. ಭ್ರೂಣವು ಸಾಕಷ್ಟು ಆಮ್ಲಜನಕ ಮತ್ತು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವುದಿಲ್ಲ, 95% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಗರ್ಭಪಾತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯು ಅಡಚಣೆಯಾಗದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಆರಂಭಿಕ ಜರಾಯು ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆ ಮತ್ತು ತಡವಾದ ಗೆಸ್ಟೋಸಿಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವಿದೆ, ಇದು ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಮಗುವಿಗೆ ತುಂಬಾ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ತಾತ್ತ್ವಿಕವಾಗಿ, ಯೋಜನಾ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸಮಯಕ್ಕೆ ರೋಗದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿಗೆ, ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಮಹಿಳೆ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ವೈದ್ಯರು ಸಮಯಕ್ಕೆ ಜರಾಯು ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆಯ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಪ್ರತಿ ಕೆಲವು ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ, ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಂದಿರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಬಲಪಡಿಸುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ, ವಿಟಮಿನ್ಗಳು, ಖನಿಜಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಸರಿಯಾದ ವಿಧಾನದೊಂದಿಗೆ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹೇಗೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ?

ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕು? ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಇದು ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ತೊಡಕುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಳುಗೊಳಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಟ್ಟುಪಾಡು, ನಿಯಮದಂತೆ, ಹಲವಾರು ಗುಂಪುಗಳ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

• ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಪರೋಕ್ಷ ಕ್ರಿಯೆಯ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ("ಆಸ್ಪಿರಿನ್", "ವಾರ್ಫರಿನ್") ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಆಯ್ದ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಅಲ್ಲದ ಉರಿಯೂತದ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ನಿಮೆಸುಲೈಡ್ ಅಥವಾ ಸೆಲೆಕಾಕ್ಸಿಬ್.
• ರೋಗವು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಇತರ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರು ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು (ಹಾರ್ಮೋನ್ ಉರಿಯೂತದ ಔಷಧಗಳು) ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಇದರೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.
• ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ರೋಗಿಗಳು ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಬಿ ಜೀವಸತ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.
• ಸಾಮಾನ್ಯ ಆರೋಗ್ಯ ಸುಧಾರಣೆಗಾಗಿ, ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳ ರಕ್ಷಣೆ, ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಬಹುಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳ (ಒಮಾಕರ್, ಮೆಕ್ಸಿಕೋರ್) ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ. ಇದು ದ್ವಿತೀಯ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಬಂದಾಗ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರೋಗವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಲೂಪಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಬೇಕು. ಸಮಯಕ್ಕೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ಚೇತರಿಕೆಯಾಗುವವರೆಗೆ (ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ) ಸೂಕ್ತವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವುದು ಸಹ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ರೋಗಿಯ ಭವಿಷ್ಯವಾಣಿಗಳು

ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಸಮಯಕ್ಕೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದರೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯು ಅಗತ್ಯ ಸಹಾಯವನ್ನು ಪಡೆದರೆ, ನಂತರ ಮುನ್ನರಿವು ತುಂಬಾ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ರೋಗವನ್ನು ಶಾಶ್ವತವಾಗಿ ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಅಸಾಧ್ಯ, ಆದರೆ ಔಷಧಿಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಅದರ ಉಲ್ಬಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಮತ್ತು ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ನ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ರೋಗವು ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ ಮತ್ತು ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಂದರ್ಭಗಳನ್ನು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳು ಸಂಧಿವಾತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿರಬೇಕು. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಎಷ್ಟು ಬಾರಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನೀವು ಇತರ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಎಷ್ಟು ಬಾರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು, ನೀವು ಯಾವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ದೇಹದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು - ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರು ಈ ಎಲ್ಲದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ತಿಳಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಥವಾ ಹ್ಯೂಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಇಂತಹ ಅಹಿತಕರ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಪದೇ ಪದೇ ಅಥವಾ ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಹಿಳೆಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳ ವಿಶೇಷ ಘಟಕಗಳಿಗೆ (ಅಥವಾ, ಹೆಚ್ಚು ಸರಿಯಾಗಿ, ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳಿಗೆ) ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯು ನೇರವಾಗಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಜರಾಯು ನಾಳಗಳ ರಚನೆ. ತದನಂತರ ಎಲ್ಲವೂ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ತುಂಬಾ ಆಹ್ಲಾದಕರವಲ್ಲ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇದು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ನಿಜವಾದ ವಿಳಂಬಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಬಹುಶಃ ಅದರ ಸಾವಿಗೆ ಸಹ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಇದರ ನಂತರ ಈ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಇತರ ತೊಡಕುಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಹೇಳಬೇಕು - ಇದು ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಮತ್ತು ಸಂಧಿವಾತವೂ ಆಗಿರಬಹುದು. ಅಲ್ಲದೆ, ಈ ಅತ್ಯಂತ ಅಹಿತಕರ ಮತ್ತು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ನಿಜವಾದ ಕಾರಣಗಳು ವಿವಿಧ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಆಗಿರಬಹುದು. ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಗಳ ಪೈಕಿ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಅಂದರೆ, ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ 70% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು, ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ದೇಹಗಳು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನಂತಹ ರೋಗದಲ್ಲಿ ನಿಖರವಾಗಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಅಂತಹ ಅತ್ಯಂತ ಅಹಿತಕರ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಅತ್ಯಂತ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ-ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮೂಲಕ ನೀವು ಹಾದುಹೋಗುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇದು ಉತ್ತಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹೇಗಾದರೂ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಈ ರೋಗವು ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯ ನಂತರ ಮಹಿಳೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ. ತದನಂತರ ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣವನ್ನು ಉಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ, ಅನುಭವಿ ವೈದ್ಯರು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಶೇಷ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಅದರ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಸುಧಾರಿಸಲು ಇನ್ನೂ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕ್ರಮಗಳು ವಿವಿಧ drugs ಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಸತ್ವಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಅದು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿಧಾನವು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಮತ್ತು ಜವಾಬ್ದಾರಿಯುತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾನು ಹೇಳಲೇಬೇಕು, ಇದರಲ್ಲಿ ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನ ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ಜರಾಯು ಸಹ ವಿಫಲಗೊಳ್ಳದೆ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೋರ್ಸ್ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಮೂರು ಅಥವಾ ನಾಲ್ಕು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಾವು ನಿಮಗೆ ಧೈರ್ಯ ತುಂಬಲು ಆತುರಪಡುತ್ತೇವೆ - ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಂತಹ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ನೀವು ಸಮರ್ಥರಲ್ಲ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ರೋಗವು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ಪತ್ತೆಯಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯು ತನ್ನ ವೈದ್ಯರ ಎಲ್ಲಾ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಬಹುತೇಕ ಪ್ರಶ್ನಾತೀತವಾಗಿ ಅನುಸರಿಸಲು ಸಿದ್ಧಳಾಗಿದ್ದರೆ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹೆರಿಗೆ ಎರಡೂ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.

ಆದರೆ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಮುಖ್ಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಹಲವು ವಿಭಿನ್ನ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ನಾಳಗಳ ತೆಳುವಾದ ಜಾಲವು ಮಹಿಳೆಯ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ನೇರವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಶೀತದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಮತ್ತು ಬಲವಾಗಿ ನಿಖರವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಇತರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ನಡುವೆ - ಇವುಗಳು ಕಾಲುಗಳ ಮೇಲೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹುಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಗ್ಯಾಂಗ್ರೀನ್ ಕೂಡ.

ವೈದ್ಯರಲ್ಲಿ, ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಅದರ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರೂಪಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವುದು ವಾಡಿಕೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಇದನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ದೊಡ್ಡ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಾವು ಹೇಳಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಸೆಕೆಂಡರಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಆಗಿದ್ದು ಅದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಸರಳವಾಗಿ ದುರಂತ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಈಗಾಗಲೇ ಅಂತಹ ಸ್ಥಿತಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಹು ಅಂಗಾಂಗ ವೈಫಲ್ಯದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಬಹುದು.

ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಿಖರವಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುವುದು ಭ್ರೂಣದ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಮೇಲೆ ಅತ್ಯಂತ ನೇರವಾದ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಇದು ನಂತರದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಪಾತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಆದರೆ ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ಅನಾಮ್ನೆಸ್ಟಿಕ್, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಡೇಟಾ ಎರಡರ ಸಮಗ್ರ ಅರ್ಹ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ನೀವು ಇನ್ನೂ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಪ್ಯಾನಿಕ್ ಮಾಡಲು ಹೊರದಬ್ಬಬೇಡಿ, ತಕ್ಷಣವೇ ಅನುಭವಿ ತಜ್ಞರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ. ನಂತರ ಅವನು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಅಕ್ಷರಶಃ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಅವನು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ತಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ, ನೀವು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಸಂಭವನೀಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಅಗತ್ಯ ಸಾಕಷ್ಟು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ನಿಮಗಾಗಿ, ವೀಕ್ಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ಹಿಂದಿನ ಎಲ್ಲಾ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ನೀವು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನೀವು ಈ ಹಿಂದೆ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಹತ್ತನೇ ವಾರದ ಮೊದಲು ಸಂಭವಿಸುವ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದ್ದರೆ, ಅದರ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಅಥವಾ ಆ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ನೀವು ತುಂಬಾ ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರಿಕ್ಲಾಂಪ್ಸಿಯಾ ಅಥವಾ ಜರಾಯು ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಿದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ.

ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಗೆ ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನೀವು ಅಂತಹ ಅಹಿತಕರ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ತಕ್ಷಣವೇ ಪ್ಯಾನಿಕ್ ಮಾಡಬಾರದು. ನೆನಪಿಡಿ, ಆಧುನಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಮತ್ತು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಪಾಲಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ, ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಲು ಮತ್ತು ಸಣ್ಣದೊಂದು ತೊಡಕುಗಳಿಲ್ಲದೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಹಿಂತಿರುಗಿ